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雷帕霉素 Rapamycin, 細胞實驗研究
產品簡介:

雷帕霉素 Rapamycin, 細胞實驗研究,可阻斷T淋巴細胞和B淋巴細胞的鈣依賴性和非鈣依賴性的信號傳導通路。

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更新時間:2025-07-02

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雷帕霉素 Rapamycin, R-5000

背景簡介:

雷帕霉素(RAPA)是一種新型大環內酯類免疫抑制劑,為白色固體結晶,熔點為183-185℃,親脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮等有機溶劑,極微溶于水,幾乎不溶于乙米。雷帕霉素屬大環內酯類抗生素,與普樂可復(FK506)的結構相似,但卻有非常不同的免疫抑制機制。FK506抑制T淋巴細胞由G0期至G1期的增殖,而RAPA則通過不同的細胞因子受體阻斷信號傳導,阻斷T淋巴細胞及其他細胞由G1期至S期的進程,和FK506相比,RAPA可阻斷T淋巴細胞和B淋巴細胞的鈣依賴性和非鈣依賴性的信號傳導通路。

別名:[AY-22989] [LCP-Siro] [RAPA] [Sirolimus] [SILA 9268A]

CAS:53123-88-9

分子式:C51H79NO13

溶解性:溶于DMSO 200mg/ml,溶于乙醇 50mg/ml,極微溶于水。

保存:-20℃保存。

產品應用:

關于Rapamycin的配置和免疫。請參考以下應用文獻:

文獻1Gallo, R., et al.  "Inhibition of Intimal Thickening After Balloon Angioplasty in Porcine Coronary Arteries by Targeting Regulators of the Cell Cycle."  Circulation 99:  2164-2170 (1999).

文獻描述了一種用于注射雷帕霉素注射的載體,該載體由雷帕霉素的0.2%羧甲基纖維素和0.25%聚山梨酯制作的懸液組成。沒有說明懸液如何制備。一種方法是*攪拌或研磨載體中的雷帕霉素。另一種更好更容易的方法是將高濃度的雷帕霉素溶解在DMSO中,然后稀釋到水性載體中,如果在加入DMSO 溶解攪拌良好,則應得到非常細的懸浮液,采取肌肉注射的方式。

文獻2Rivera, V.M., et al.  "Long-term regulated expression of growth hormone in mice after intramuscular gene transfer."  Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96:  8657-8662 (1999).

將雷帕霉素溶解在二甲基乙酰胺中,然后以1:24的比例添加到10%聚乙二醇和17%聚氧乙烯山梨醇酐單由酸酯中。采用小鼠腹腔注射,總體積100ul

文獻3Kimball, S.R., et al.  "Feeding stimulates protein synthesis in muscle and liver of neonatal pigs through an mTOR-dependent process."  Am. J. Physiol. Endocr. Metab. 279:  E1080-E1087 (2000).

0.75mg/kg雷帕霉素溶于5% DMSO中,經頸靜脈導管注射豬體內。

文獻4Hackstein, H., et al.  "Rapamycin inhibits macropinocytosis and mannose receptor-mediated endocytosis by bone marrow-derived dendritic cells."  Blood 100:  1084-1087 (2002).

將雷帕霉素注入51% wt/Vol 聚乙二醇3002.5% Vol聚山梨酯8010% vol/vol 乙醇中,腹腔注射。

文獻5Eshleman, J.S., et al.  "Inhibition of the Mammalian Target of Rapamycin Sensitizes U87 Xenografts to Fractionated Radiation Therapy"  Cancer Res. 62:  7291-7297 (2002).

通過將雷帕霉素的乙醇儲液,首先稀釋到10% PEG400/8%乙醇中,然后將該溶液進一步稀釋到等體積的無菌10%吐溫80中,雷帕霉素終濃度為20ug/100ul,采用腹腔注射小鼠。

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雷帕霉素Rapamycin, >99%

50mg/100mg/200mg/250mg/300mg/500mg




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